[原创] 世界五大绝症之一，肌营养不良真的无药可救吗？或有望迎来新方法

进行性肌营养不良，罕见病中的顽疾之一。疾病主要特征为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，从肢体近端开始逐渐向远端蔓延，致使患者运动功能逐步丧失，仿佛身体被“无力感束缚”。病情呈慢性发展，随着时间推移，患者肌肉功能持续退化，严重影响日常生活和活动能力，甚至长期卧床，生活质量严重下降。

其发病率在不同地区有所差异，总体相对较低，约为每万名活产男婴中有 20 - 30 例发病，且以男性患者居多。进行性肌营养不良主要由基因缺陷导致，不同的致病基因引发不同类型的疾病，目前已知多种基因突变与其相关，环境因素在疾病发展过程中的作用尚不明确。疾病治疗手段有限、病情逐渐恶化等特点，被列为罕见病领域的重大难题之一，给患者家庭和社会带来沉重负担。

面肩肱型肌营养不良患者，脸上表现不自然，眼睑闭合无力，吹口哨、鼓腮困难，肩部肌肉萎缩无力，肩胛骨呈翼状耸起，双臂上举和侧平举受限，难以完成梳头、穿衣等日常动作，腰上无力，走路时左右摆动幅度大，摇晃像鸭子一样。

患者偶然看到固本培元生肌疗法是治疗面肩肱型肌营养不良的案例分享后，联系预约会诊。通过50天的综合性治疗，脸上肌肉活动比之前灵活，眼睑能基本正常闭合，肩部力量有所增强，双臂上举高度增加，穿衣等动作可以较轻松完成，走路摇摆幅度不像原来大了，鸭步现象明显改善。