凯·皮尔格
百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)结束了与卫材(Eisai)价值31亿美元的战略合作,专注于抗体药物偶联物(ADC),并归还了该联盟中主要药物的权利。
卫材在今天上午发表的一份声明中表示,BMS退出该协议的原因是“产品组合优先化的努力”,但补充说,它打算接管先导药物的开发。
该候选药物法勒珠单抗(FZEC,以前称为MORAb-202)正在BMS进行两项2期试验,一项针对非小细胞肺癌(NSCLC),另一项针对卵巢癌、腹膜癌和输卵管癌。与此同时,卫材正在实体瘤中进行三项1/2期试验。
该药物是卫材的第一个ADC,正在开发用于治疗叶酸受体α(FRα)过度表达的肿瘤,将靶向抗原的抗体与细胞杀伤药物艾日布林相结合。FRα 被认为是肿瘤侵袭性的标志物,并且与较差的治疗反应率有关。
值得注意的是,BMS决定退出该交易之前不久,艾伯维(AbbVie)已获得FDA对其FRα靶向ADC候选药物Elahere(mirvetuximab soravtansine)的全面批准,用于FRα阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,用于先前接受过一到三种全身治疗方案的成年患者。
艾伯维(AbbVie)以101亿美元收购ImmunoGen,从而控制了Elahere,这笔交易是由对ADC大销售的预期推动的。GlobalData最近预测,凭借其率先上市的优势,Elahere在2029年可能产生28亿美元的收入,而FZEC发挥的作用很小,同年的销售额仅为7500万美元。
卫材表示,将退还从BMS收到的2亿美元付款的一部分,用于资助FZEC的发展,作为战略联盟的一部分,该联盟于2021年签署,涉及6.5亿美元的近期付款,包括2亿美元的资金部分。
根据该协议的条款,BMS与卫材在美国、加拿大、欧洲、中国、日本和俄罗斯共享FZEC的开发和商业权利,并在其他地方拥有专有权。
“卫材现在拥有FZEC的所有权利,并将独家进行该药物的全球开发和商业化,”它说,并补充说,它将“加速该药物的开发,希望尽早将其交付给患者。
与此同时,BMS通过一系列交易稳步发展其在ADC方面的内部专业知识;例如,去年12月,中国SystImmune公司支付了8亿美元的HER3直接药物预付款,韩国的Orum Therapeutics和德国生物技术公司Tubulis也加入了规模较小的联盟。