凯·皮尔格

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）结束了与卫材（Eisai）价值31亿美元的战略合作，专注于抗体药物偶联物（ADC），并归还了该联盟中主要药物的权利。

卫材在今天上午发表的一份声明中表示，BMS退出该协议的原因是“产品组合优先化的努力”，但补充说，它打算接管先导药物的开发。

该候选药物法勒珠单抗（FZEC，以前称为MORAb-202）正在BMS进行两项2期试验，一项针对非小细胞肺癌（NSCLC），另一项针对卵巢癌、腹膜癌和输卵管癌。与此同时，卫材正在实体瘤中进行三项1/2期试验。

该药物是卫材的第一个ADC，正在开发用于治疗叶酸受体α（FRα）过度表达的肿瘤，将靶向抗原的抗体与细胞杀伤药物艾日布林相结合。FRα 被认为是肿瘤侵袭性的标志物，并且与较差的治疗反应率有关。

值得注意的是，BMS决定退出该交易之前不久，艾伯维（AbbVie）已获得FDA对其FRα靶向ADC候选药物Elahere（mirvetuximab soravtansine）的全面批准，用于FRα阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，用于先前接受过一到三种全身治疗方案的成年患者。

艾伯维（AbbVie）以101亿美元收购ImmunoGen，从而控制了Elahere，这笔交易是由对ADC大销售的预期推动的。GlobalData最近预测，凭借其率先上市的优势，Elahere在2029年可能产生28亿美元的收入，而FZEC发挥的作用很小，同年的销售额仅为7500万美元。

卫材表示，将退还从BMS收到的2亿美元付款的一部分，用于资助FZEC的发展，作为战略联盟的一部分，该联盟于2021年签署，涉及6.5亿美元的近期付款，包括2亿美元的资金部分。

根据该协议的条款，BMS与卫材在美国、加拿大、欧洲、中国、日本和俄罗斯共享FZEC的开发和商业权利，并在其他地方拥有专有权。

“卫材现在拥有FZEC的所有权利，并将独家进行该药物的全球开发和商业化，”它说，并补充说，它将“加速该药物的开发，希望尽早将其交付给患者。

与此同时，BMS通过一系列交易稳步发展其在ADC方面的内部专业知识;例如，去年12月，中国SystImmune公司支付了8亿美元的HER3直接药物预付款，韩国的Orum Therapeutics和德国生物技术公司Tubulis也加入了规模较小的联盟。