新生儿耳聋基因筛查有必要做吗？

对于每个刚出生的小宝宝，医院都会进行专业的全方位检查，来判断宝宝的身体是否健康，这些检查是很有必要的。其中有一项新生儿耳聋基因筛查，有的人觉得父母都是正常听力，新生儿没有做这个检查的必要，那新生儿耳聋基因筛查到底有不有必要呢？

答案：新生儿耳聋基因筛查很有必要！

新生儿听力筛查的根本目标是对有听力障碍的新生儿实现早发现、早诊断、早干预，进而获得较好的听觉言语交流能力，最大限度地使儿童、家庭和社会受益；而对有耳聋家族史或已生育聋儿的家庭再次生育时提供遗传咨询及生育指导，避免聋儿出生。

新生儿耳聋基因筛查的作用

通过耳聋基因筛查，可早期发现遗传性耳聋患者、相关环境因素致聋易感者及潜在的耳聋生育高危群体，从而实现遗传性耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警：

*确诊先天性遗传耳聋患者，结合听力检测结果，实现早期干预。

*早期发现迟发性遗传性耳聋的患者，给予有效防治措施，可以延缓听力下降，避免因聋致哑。

*明确药物性耳聋基因变异携带者，通过指导用药，避免耳聋的发生。

*早期发现听力正常的耳聋基因变异携带者，为其本人及家庭成员的婚育提供准确的遗传咨询。

*通过早期预防和干预，减少社会和家庭经济投入。

因此，新生儿听力筛查的普遍开展是基础，其后续的诊断、干预在一定程度可减少听力损失的危害，有利于患儿言语功能及情感的发育，有效提高患儿的生活质量，保证“聋而不哑”，使患儿可以更好地融入社会，这就是新生儿听力筛查的最终目的！